Loading posts...

Tagged as: boală rară

O poveste de dragoste deosebită: A luat în căsătorie o femeie care suferea de o afecțiune rară

O poveste de dragoste deosebită: A luat în căsătorie o femeie care suferea de o afecțiune rară

De patru ani au format o familie și au devenit părinții unui băiat pe nume Marin, chiar dacă tânăra a fost diagnosticată încă de la naștere cu osteogeneza imperfectă și se deplasea...
Trei ore pentru mama – un proiect dedicat mamelor care cresc și educă copii cu boli rare (Video)

Trei ore pentru mama – un proiect dedicat mamelor care cresc și educă copii cu boli rare (Video)

Într-o lume a pandemiei, unii din noi au trăit zile cum aceste mame le trăiesc de ani... E greu să ne imaginăm cum am putea dori să ieșim la o cafea, la teatru sau în parc și să nu...
Micul Alexandru are nevoie de susținerea noastră. Copilul are o diagnoză foarte rară – sindromul Ullrich

Micul Alexandru are nevoie de susținerea noastră. Copilul are o diagnoză foarte rară – sindromul Ullrich

Alexandru este un băiețel minune, care la numai trei anișori, știe să numere în patru limbi, recită poezii, iubește să modeleze, este pasionat de cunoștințe noi și este UNIC. Alexa...
Cristina Berliba: „Atunci am crezut că epilepsia e cea mai gravă boală… cât de mult acum aș fi vrut să fie doar epilepsie”

Cristina Berliba: „Atunci am crezut că epilepsia e cea mai gravă boală… cât de mult acum aș fi vrut să fie doar epilepsie”

Pentru familia Cristinei Berliba fiecare zi este o nouă luptă. Ochii și inima lor de părinte a văzut în fiul lor, deopotrivă, progresul și regresul. Sasha, fiul lor mai mare, a fos...
Bărbatul, capul căruia trebuia transplantat, a refuzat operația. Motivul: o soție superbă și un copil sănătos

Bărbatul, capul căruia trebuia transplantat, a refuzat operația. Motivul: o soție superbă și un copil sănătos

Primul transplant de cap din lume nu va mai avea loc! Valery Spiridonov, cel care urma să primească o nouă șansă la o viață normală, spune că a ales familia în locul unui corp func...
La numai 17 ani viața lui se ține de un fir de ață! Cristian suferă de o gravă afecțiune musculară

La numai 17 ani viața lui se ține de un fir de ață! Cristian suferă de o gravă afecțiune musculară

De la vârsta de 5 ani, Cristian Socican a fost diagnosticat cu distrofie musculară progresivă, forma Diusen. Fiind al doilea copil în familie deagnoticat cu această boală grea, fam...