Trei ore pentru mama – un proiect dedicat mamelor care cresc și educă copii cu boli rare (Video)

-
EA.md
- 2 min read
https://ea.md/wp-content/uploads/2018/03/ea_new-2.png
450
245
https://ea.md/wp-content/uploads/2021/02/Captură-de-ecran-din-2021-02-26-la-11.44.45.png
800
453
Articole recomandate
- prev
- next
O poveste de dragoste deosebită: A luat în căsătorie o femeie care suferea de o afecțiune rară
-
Cristina Botnarevschi
- 4 min read
https://ea.md/wp-content/uploads/2018/03/ea_new-2.png
450
245
https://ea.md/wp-content/uploads/2024/03/IMG_7694.jpeg
800
451
De patru ani au format o familie și au devenit părinții unui băiat pe nume Marin, chiar dacă tânăra a fost diagnosticată încă de la naștere cu osteogeneza imperfectă și se deplasea...
Mesajul plin de încurajare al Irinei Grabazei, către mamele care cresc copii cu nevoi speciale (Foto)
-
EA.md
- 2 min read
https://ea.md/wp-content/uploads/2018/03/ea_new-2.png
450
245
https://ea.md/wp-content/uploads/2021/03/irina-grabazei.jpg
800
533
De când a făcut public cazul micuțului Robert, a făcut coleta pentru vaccina atât de necesară copilului și acum este în proceduri de recuperare zi de zi, Irina Grabazei povestește ...
Micul Alexandru are nevoie de susținerea noastră. Copilul are o diagnoză foarte rară – sindromul Ullrich
-
EA.md
- 1 min read
https://ea.md/wp-content/uploads/2018/03/ea_new-2.png
450
245
https://ea.md/wp-content/uploads/2020/10/alexandru-1152x720.png
800
500
Alexandru este un băiețel minune, care la numai trei anișori, știe să numere în patru limbi, recită poezii, iubește să modeleze, este pasionat de cunoștințe noi și este UNIC. Alexa...