Dumitraș s-a născut cu o afecțiune genetică extrem de rară, ceea ce i-a făcut pe medici să nu observe semnele distinctive la început. Cu pielea uscată, fără păr și fără dinți, el a fost diagnosticat cu displazie ectodermală abia când a ajuns în stare gravă la spital.

Când l-a adus pe lume, mama sa, Ecaterina, a observat imediat că era prea mărunțel și că pielea sa era uscată. Cu toate acestea, medicii au asigurat-o că totul va fi în regulă. Dar pe măsură ce timpul trecea, diferențele dintre Dumitraș și ceilalți copii deveneau evidente.

La vârsta de un an, când Dumitraș încă nu avea niciun dinte, îngrijorarea Ecaterinei a crescut. Medicii de familie îi spuneau că dinții vor apărea în curând, dar acest lucru nu se întâmpla. Problemele s-au accentuat când pe corpul său au apărut bube mari, iar alergiile au devenit tot mai grave.

Ecaterina a căutat răspunsuri, dar primea doar răspunsuri vagi de la medici. Când sănătatea lui Dumitraș s-a deteriorat și mai mult, au fost nevoiți să-l interneze în spital. Acolo, un specialist a observat semnele neobișnuite de pe corpul copilului și a fost momentul când au căutat ajutor de specialitate.

După consultarea cu un genetician, șocul a lovit-o pe Ecaterina când a aflat că fiul ei are displazie ectodermală, o boală genetică extrem de rară. Medicii nu ofereau explicații clare și refuzau să discute despre boala copilului.

Citește continuarea pe Sănătate Info.

Distribuie articolul: